اثربخشی بالای واکسن ایرانی به عنوان دوز یادآور در برابر امیکرون

به گزارش ، بر اساس مطالعه منتشر شده در مجله بین المللی ایمونولوژی، سرم خون افراد دریافت کننده موفق به خنثی‌سازی تمام واریانت‌های مهم از جمله دلتا و اُمیکرون شده است. میزان خنثی‌سازی واریانت‌ها شامل دلتا و اُمیکرون در افراد دریافت‌کننده پلتفرم‌های مختلف در واکسیناسیون اولیه، ٢ هفته بعد از دوز بوستر بسیار بالاتر از حد آستانه بوده است.

صرف نظر از آنکه فرد چه واکسنی را به عنوان واکسن اولیه دریافت کرده است، اسپایکوژن نتایج امیدوارکننده‌ای را به عنوان دوز تقویت کننده داشته و این واکسن ایمنی خوب و بدون عوارض جانبی جدی دارد.

بر اساس نتایج مطالعات منتشر شده در مجله بین المللی ایمونولوژی، اسپایکوژن به عنوان یک دوز تقویتی تائید شده و مجوز تزریق از سازمان غذا و داروی را گرفته است.

اسپایکوژن یک واکسن زیرواحد (Subunit) نوترکیب پروتئین اسپایک با ادجوانت «Advax-CpG۵۵.۲» است که در فاز آزمایش بالینی بر روی ۳۰۰ نفر، با تولید مقدار انبوهی آنتی‌بادی موفق به دریافت مجوز از سازمان غذا و داروی ایران شد.

هدف واکسن‌ها ایجاد ایمنی در برابر ویروس است. واکسن‌ها این کار را با برانگیختن سیستم ایمنی بدن به آنتی‌ژن انجام می‌دهند. آنتی‌ژن یک مولکول موجود در ویروسی است که وارد بدن می‌شود.

در مورد ویروس کرونا، آنتی‌ژن یک «پروتئین اسپایک» یا «Spike protein» است – آن را با نام «پروتئین S» نیز می‌شناسند. پروتئین اسپایک به ویروس اجازه می‌دهد به سلول‌های میزبان نفوذ کرده و سبب عفونت شود. پروتئین‌ها انواع دیگری نیز دارند که در ویروس‌های دیگری شاهد آن‌ها هستیم: «پروتئین غشایی» یا «M protein» و «پروتئین پوششی» یا «E protein».

فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن در استرالیا انجام شد که با ایمنی بخشی مطلوبی همراه بود. در فاز‌های بعدی، این واکسن به عنوان یک دوز تقویت کننده به افرادی تزریق شد که پیش از این دو دوز واکسن کرونا دریافت کرده بودند. تعداد ۳۰۰ نفر در این کارآزمایی بالینی شرکت داشتند.

در روز ۱۴، تبدیل سرمی آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده در گروه اسپایکوژن در حدود ۷۶ درصد در برابر ٣ درصد برای گروه دارونما بود. آزمایشات واکسن اسپایکوژن برای کودکان بالای ۵ سال درحال انجام است.